【科普】产前诊断知多少? -德扑圈app
德扑圈app >健康服务 >

【科普】产前诊断知多少? -德扑圈app

孩子是每个家庭的未来和希望,孕育一个健康的宝宝是所有家庭的共同心愿,然而遗传或外界诸多不良因素,都可能会影响宝宝的健康,导致出生缺陷。


为了避免悲剧的发生,孕妈妈们在整个孕期一定要进行定期产检,对于其中的一部分出生缺陷高风险人群,还需要做产前诊断以便尽早了解胎儿是否患有某些染色体疾病、遗传性疾病和先天畸形,及时干预和预防出生缺陷。


什么是产前诊断?

指对可疑出生缺陷的胎儿在出生前应用各种先进的检测手段,如影像学(如超声、核磁等)、生物化学、细胞遗传学以及分子生物学等技术,通过对胚胎或胎儿的直接检测,或间接的通过对母体的检查,预测胎儿在宫内的生长发育情况,对先天畸形和遗传性疾病作出诊断。

什么是介入性的产前诊断?


就是我们常常用到的,通过绒毛、羊水和脐血穿刺这种介入性的手术来获得胎儿的组织和样本,再经过实验室检测进行确诊。

最佳的取样时间?


绒毛:11周-136
羊水:18周-24周  
脐血:24周以后





哪些人群需要做产前诊断?



★ 预产年龄≥35岁
 反复流产、不良妊娠史孕妇
 夫妇双方存在染色体异常携带者或有重排的情况或有家族遗传史
★ 孕前或孕期接触致畸物质
 血清学筛查筛查及无创dna检测高风险的孕妇
 多个产前超声指标的异常/结构异常
 羊水过多或过少
★ 不明原因胎儿宫内生长发育迟缓
 曾生育过染色体病患儿的孕妇
 其他医学上认为有必要进行产前诊断者

随着产前诊断技术的日益进步,越来越多的出生缺陷可以被诊断出来。



实验室产前诊断检测项目有哪些?



染色体核型分析
cma(基因芯片)
bobs(9种染色体微缺失)
qf-pcr
fish(荧光原位杂交)
 wes(医学全外显子组测序)


640.png


本就焦虑不安的孕妈妈们,面对这好几种检测项目,选择起来就更加不知所措了。那今天我们就先带大家来了解一下常用的产前诊断检测项目。


检测全部染色体组的数目异常和大片段的结构异常,是诊断染色体病的金标准。但是分辨率不高,对小于10mb的异常无法辨识;培养周期较长,报告发放时间较长。


染色体核型分析


检测21、18、13、x和y共5种染色体的非整倍体异常;检测三倍体;鉴定母体dna污染;检测时间短,减少焦虑。


qf-pcr


检测21、18、13、x和y共5种染色体的数目异常;检测周期短;能最有效的鉴定嵌合体。


fish(荧光原位杂交)


检测21、18、13、x和y共5种染色体的数目异常,同时检测9种微缺失综合征。无法检测染色体结构异常及检测范围之外的微缺失。


bobs


检测染色体非整倍体异常;大片段缺失/重复的染色体结构异常;微小片段(几十kb至数mb)的插入、缺失、重复、marker染色体等非平衡性基因组重排;单亲二倍体;杂合性缺失、嵌合比例大于30%的嵌合体。但无法检测出平衡性的结构异常。


基因芯片(cma)


检测目前已知的致病性明确的几千种单基因病,排除胎儿是否患有某种单基因遗传病。当家族中怀疑基因病患者,或夫妻生育过基因异常患儿,或产前超声检测中发现胎儿的结构异常高度提示胎儿患某种单基因病高风险时,就需要分辨率更高更精准的这种检测。


wes(医学全外显子组测序)


综上所述,大家可以对常用的产前诊断方法有一个大概的了解,每一种方法也都有它的优势和局限性。为了诊断结果的准确和缓解孕妈的焦虑情绪,所以通常选择2-3种方法联合应用,相互佐证。专业的产前诊断医生也会根据每位孕妈的具体情况进行合理的建议,不必过分紧张。



微信公众号微信小程序支付宝生活号
>
网站地图