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济南市新生儿疾病筛查中心于1996年在济南市妇幼保健院成立,是全国最早开展新生儿遗传代谢病筛查的地市之一,经过22年的发展,从最初筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症两病,发展到目前利用串联质谱法筛查40余种疾病,2016年开始重症联合免疫病筛查,2019年开始溶酶体疾病筛查,2020年开始基因panel 筛查,始终走在全国筛查领域的最前沿。

筛查中心拥有全自动荧光免疫分析仪器,液相质谱仪,气相色谱仪,高效液相以及化学发光仪等价值2000余万的先进设备,培养了一批业务能力强的专业队伍,2名博士,5名硕士,两名国家级筛查领域专家。在全市建成了覆盖所有助产机构的筛查信息网络,涵盖从健康教育、采血到患儿治疗随访的筛查系统,并且与公共卫生项目相结合,建立了家长端的微信平台,各妇幼机构和筛查中心分角色管理的极具特色的新筛信息化管理“济南模式”。已筛查新生儿近200万例,确诊了各种遗传代谢病3000余例,这些患儿如未经筛查大部分将出现严重智力低下,发育迟缓,经早期筛查及时治疗,长期康复随访,大部分达到正常儿童发育水平。

济南市新生儿疾病筛查中心2015年被列为全国出生缺陷防控示范基地,出色的完成了300余例遗传代谢病患儿的诊治任务,为此2018年获国家卫健委表彰。2017年牵头成立儿童罕见疾病防控联盟,发展至今已有三十余家联盟单位,2018年成为国家十三五重大科技攻关项目合作与转化基地,同年,济南市儿童罕见病诊治中心正式在我院挂牌成立,建立以目前疾病筛查体系为基础的儿童罕见病筛查与诊治平台,方便并推动了济南市乃至周边地区遗传代谢病患儿的筛查、诊治和转诊流程,促进了筛查工作的进步和提高,同时推动国家罕见病相关流行病学研究以及政策的出台。2019-2021年,“儿童早期疾病筛查与精准诊治”济南市精品专科建设,“新生儿疾病筛查与精准诊断”市级重点实验室建设,更好的促进本中心建成集筛查、诊断、治疗、康复为一体的国内一流精品专科和重点实验室,并承担国家十四五国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”、以及国自然、省自然等重点项目。



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